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Ingrédient actif pur de gel de la matière première DHT Andractim de poudre de Stanolone

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  • Caractéristiques
Forme de poudre de Stanolone API, Ingrédient pharmaceutique actif DHT Andractim Gel. nous n'avons pas de gel ou de crème DHT prêts ou finis, seul le matériel pharmaceutique actif de DHT est disponible à la vente.

 

Informations chimiques de base sur le DHT Stanolone :
n ° CAS : 521-18-6
Formule moléculaire: C19H30O2
Masse moléculaire: 290.44
EINECS Non: 208-307-3
Point de fusion: 176.5-181 °C

Qu'est-ce que la stanolone DHT ?

Dihydrotestostérone (DHT), ou 5α-dihydrotestostérone (5α-DEHT), également connu sous le nom de 5α-Androstan-17β-OL-3-One, est un stéroïde et une hormone endogènes des androgènes. L'enzyme 5α-réductase catalyse la formation de DHT à partir de la testostérone dans certains tissus, y compris la glande de la prostate, vésicules séminales, épididymides, peau, follicules pileux, le foie, et cerveau. Cette enzyme intervient à la réduction de la double liaison C4-5 de la testostérone. Par rapport à la testostérone, La DHT est considérablement plus puissante en tant qu'agoniste du récepteur des androgènes.

Andractim DHT est un androgène non aromatisant, qui comme tu sais, signifie qu'il ne se convertit pas du tout en œstrogène. Ceci est important car l'œstrogène est suppressif de la production de LH, qui va bien sûr être un facteur aggravant pour réduire votre production de testostérone endogène. Andractim DHT, en plus de ne pas se convertir à ce désagréable à l'estrogène suppressif des tests, n'inhibera pas la production de LH ou la production de testostérone. Andractim DHT peut même avoir un effet suppressif sur les œstrogènes, dans certains cas. Cela expliquerait certainement sa capacité à avoir un effet positif (encore, dans certains cas) sur LH et la testostérone.

Stanolone DHT utilise

Andractim a été utilisé avec un certain succès pour réduire le gynes chez les hommes. Il est possible qu'une baisse des niveaux de DHT circulant puisse provoquer un gyné, Et certainement une thérapie aux androgènes avec des dérivés DHT s'est avérée utile pour le traitement du gyné… Il est donc très logique qu'un DHT topique soit un bon rythme pour le gyno induit par des stéroïdes anaboliques / androgènes.

Application DHT Stanolone

La DHT est disponible en formulations pharmaceutiques pour un usage médical en tant qu'androgène ou stéroïde anabolique androgénique (SAA). Lorsqu'il est utilisé comme médicament, Il est appelé Androstanolone ou Stanolone. La disponibilité du DHT pharmaceutique est limitée; il n'est pas disponible aux États-Unis ou au Canada, mais est disponible dans certains pays européens, y compris le Royaume-Uni, Allemagne, France, Espagne, Italie, Belgique, Alais.lu. Les noms de marque de DHT incluent Anaboleen, Anabolex, Anaprotine (ROYAUME-UNI), Andractim (anciennement Androgel-DHT) (Frousser, ÊTRE, Lu), Androlone, Adresse, Gelovit (Es), Non rol, Ophtovital, (DE), Pesomax (IL), Stanaprol, et stanolone, entre autres. Les formulations disponibles de DHT comprennent des comprimés buccaux ou sublinguaux (Anabolex, Stanker), gels topiques (Andractim, Gelovit, Ophtovital), et, En tant qu'esters à l'huile, injectables comme le propionate de dihydrotestostérone (Pesomax) et la dihydrotestostérone valerate (Adresse). Les esters de DHT agissent comme des promédicaments de DHT dans le corps et ont un dépôt durable lorsqu'ils sont administrés par injection intramusculaire. Dihydrotestostérone benzoate (Amp-ermalone, Hermalone, Sarcosan) et dihydrotestostérone énanthate (Dépôt d'anabolene) sont des esters DHT supplémentaires qui sont également disponibles pour un usage médical, Alors que quelques autres, y compris l'acétate de dihydrotestostérone, dihydrotestostérone butyrate, et formiate de dihydrotestostérone, ont été développés mais jamais commercialisés.

La DHT pharmaceutique est principalement utilisée dans le traitement de l'hypogonadisme masculin. Il était en cours de développement dans une formulation topique pour le traitement de la cachexie chez les patients cancéreux, et atteint les essais cliniques de phase III pour cette indication, mais finalement n'a pas été introduit à cet effet. Bien que le DHT lui-même n'ait pas été approuvé pour le traitement de la cachexie, une dérivée synthétique orale de DHT, oxandrolone (2-oxa-17α-méthyl-DHT), est approuvé et utilisé pour cette indication.

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