Ingrédient actif pur de gel de la matière première DHT Andractim de poudre de Stanolone

Forme de poudre de Stanolone API, Ingrédient pharmaceutique actif DHT Andractim Gel. nous n'avons pas de gel ou de crème DHT prêts ou finis, seul le matériel pharmaceutique actif de DHT est disponible à la vente.

Informations chimiques de base sur le DHT Stanolone :
n ° CAS : 521-18-6
Formule moléculaire: C19H30O2
Masse moléculaire: 290.44
EINECS Non: 208-307-3
Point de fusion: 176.5-181 °C

Qu'est-ce que la Stanolone DHT ?

Dihydrotestostérone (DHT), ou 5α-dihydrotestostérone (5α-DHT), également connu sous le nom de 5α-androstan-17β-ol-3-one, est un stéroïde et une hormone sexuels androgènes endogènes. L'enzyme 5α-réductase catalyse la formation de DHT à partir de la testostérone dans certains tissus, dont la prostate., vésicules séminales, épididymes, peau, follicules pileux, le foie, et le cerveau. Cette enzyme intervient dans la réduction de la double liaison C4-5 de la testostérone. Par rapport à la testostérone, La DHT est considérablement plus puissante en tant qu'agoniste des récepteurs androgènes..

Andractim DHT est un androgène non aromatisant, qui, comme tu le sais, cela signifie qu'il ne se convertit pas du tout en œstrogène. Ceci est important car les œstrogènes suppriment la production de LH., ce qui va bien sûr être un facteur aggravant dans la baisse de votre production endogène de testostérone. Andractim DHT, en plus de ne pas se convertir à ce méchant test d'oestrogène suppressif, n'inhibera pas la production de LH ou la production de testostérone. Andractim DHT peut même avoir un effet suppresseur sur les œstrogènes, dans certains cas. Cela expliquerait certainement sa capacité à avoir un effet positif. (encore, dans certains cas) sur la LH et la testostérone.

Utilisations de Stanolone DHT

Andractim a été utilisé avec un certain succès pour réduire la gynécologie chez les hommes. Il est possible qu'une diminution des niveaux de DHT en circulation puisse provoquer des troubles gynécologiques., et certainement la thérapie androgénique avec des dérivés de DHT s'est avérée utile pour le traitement des problèmes gynécologiques.… il est donc très logique qu'une DHT topique soit un bon remède pour le gynécologue induit par des stéroïdes anabolisants/androgènes.

Application de Stanolone DHT

La DHT est disponible dans des formulations pharmaceutiques à usage médical sous forme d'androgène ou de stéroïde anabolisant-androgène. (SAA). Lorsqu'il est utilisé comme médicament, on l'appelle androstanolone ou stanolone. La disponibilité de la DHT pharmaceutique est limitée; il n'est pas disponible aux États-Unis ni au Canada, mais est disponible dans certains pays européens, y compris le Royaume-Uni, Allemagne, France, Espagne, Italie, Belgique, et le Luxembourg. Les noms de marque de DHT incluent Anaboleen, Anabolex, Anaprotine (ROYAUME-UNI), Andractim (anciennement AndroGel-DHT) (FR, ÊTRE, LU), Androlone, Apéton, Gelovit (ES), Neutre, Ophtovital, (DE), Pesomax (IL), Stanaprol, et Stanolone, entre autres. Les formulations disponibles de DHT comprennent des comprimés buccaux ou sublinguaux (Anabolex, Stanolone), gels topiques (Andractim, Gelovit, Ophtovital), et, sous forme d'esters dans l'huile, injectables comme le propionate de dihydrotestostérone (Pesomax) et valérate de dihydrotestostérone (Apéton). Les esters de DHT agissent comme des promédicaments de DHT dans le corps et ont un dépôt de longue durée lorsqu'ils sont administrés par injection intramusculaire.. Benzoate de dihydrotestostérone (Ermalone-Ampli, Hermalone, Sarcosan) et énanthate de dihydrotestostérone (Dépôt d'anabolène) sont des esters DHT supplémentaires qui sont également disponibles pour un usage médical, tandis que quelques autres, dont l'acétate de dihydrotestostérone, butyrate de dihydrotestostérone, et formiate de dihydrotestostérone, ont été développés mais jamais commercialisés.

La DHT pharmaceutique est principalement utilisée dans le traitement de l’hypogonadisme masculin.. Il était en cours de développement dans une formulation topique pour le traitement de la cachexie chez les patients cancéreux., et atteint les essais cliniques de phase III pour cette indication, mais n'a finalement pas été introduit dans ce but. Bien que la DHT elle-même n'ait pas été approuvée pour le traitement de la cachexie, un dérivé synthétique oralement actif de la DHT, oxandrolone (2-oxa-17α-méthyl-DHT), est approuvé et utilisé pour cette indication.