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Stanolon-Pulver, reiner Rohstoff DHT, Andractim-Gel-Wirkstoff

[Beschriftungs-ID="Anhang_3753" ausrichten="links ausrichten" Breite="500"]Stanolon-Pulver, reiner Rohstoff DHT, Andractim-Gel-Wirkstoff Stanolon-Pulver, reiner Rohstoff DHT, Andractim-Gel-Wirkstoff[/Untertitel]

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  • Technische Daten
Stanolon API-Pulverform, DHT Andractim Gel Aktiver Pharmawirkstoff. Wir haben kein fertiges oder fertiges DHT-Gel oder keine fertige DHT-Creme, Zum Verkauf steht nur das aktive Pharmamaterial DHT zur Verfügung.

 

Grundlegende chemische Informationen zu DHT Stanolon :
CAS-Nr : 521-18-6
Molekularformel: C19H30O2
Molekulargewicht: 290.44
EINECS-Nr: 208-307-3
Schmelzpunkt: 176.5-181 °C

Was ist Stanolon DHT? ?

Dihydrotestosteron (DHT), oder 5α-Dihydrotestosteron (5α-DHT), auch bekannt als 5α-Androstan-17β-ol-3-on, ist ein endogenes androgenes Sexualsteroid und Hormon. Das Enzym 5α-Reduktase katalysiert die Bildung von DHT aus Testosteron in bestimmten Geweben, einschließlich der Prostata, Samenbläschen, Nebenhoden, Haut, Haarfollikel, Leber, und Gehirn. Dieses Enzym vermittelt die Reduktion der C4-5-Doppelbindung von Testosteron. Im Vergleich zu Testosteron, DHT ist als Agonist des Androgenrezeptors wesentlich wirksamer.

Andractim DHT ist ein nicht aromatisierendes Androgen, was, wie Sie wissen, bedeutet, dass es überhaupt nicht in Östrogen umgewandelt wird. Dies ist wichtig, da Östrogen die LH-Produktion unterdrückt, was natürlich ein erschwerender Faktor für die Senkung Ihrer endogenen Testosteronproduktion sein wird. Andractim DHT, Zusätzlich dazu, dass es nicht zu diesem fiesen testunterdrückenden Östrogen wechselt, hemmt weder die LH-Produktion noch die Testosteronproduktion. Andractim DHT kann sogar eine unterdrückende Wirkung auf Östrogen haben, in manchen Fällen. Dies würde sicherlich die Fähigkeit erklären, tatsächlich eine positive Wirkung zu erzielen (wieder, in manchen Fällen) auf LH und Testosteron.

Verwendungsmöglichkeiten von Stanolon DHT

Andractim wurde mit einigem Erfolg zur Reduzierung der Gynäkologie bei Männern eingesetzt. Es ist möglich, dass eine Senkung des zirkulierenden DHT-Spiegels Gyno verursachen kann, und sicherlich hat sich eine Androgentherapie mit DHT-Derivaten für die Behandlung von Gynäkologie als nützlich erwiesen… Daher ist es sehr logisch, dass ein topisches DHT eine gute Behandlung für eine durch anabole/androgene Steroide induzierte Gynäkose wäre.

Stanolon DHT-Anwendung

DHT ist in pharmazeutischen Formulierungen für medizinische Zwecke als Androgen oder anabol-androgenes Steroid erhältlich (AAS). Bei Verwendung als Medikament, es wird als Androstanolon oder Stanolon bezeichnet. Die Verfügbarkeit von pharmazeutischem DHT ist begrenzt; Es ist in den USA und Kanada nicht erhältlich, ist aber in bestimmten europäischen Ländern verfügbar, einschließlich des Vereinigten Königreichs, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Belgien, und Luxemburg. Zu den Markennamen von DHT gehört Anaboleen, Anabolex, Anaprotin (Vereinigtes Königreich), Andractim (früher AndroGel-DHT) (FR, SEI, LU), Androlon, Apeton, Gelovit (ES), Neutral, Ophtovital, (VON), Pesomax (ES), Stanaprol, und Stanolon, unter anderem. Die verfügbaren DHT-Formulierungen umfassen bukkale oder sublinguale Tabletten (Anabolex, Stanolon), topische Gele (Andractim, Gelovit, Ophtovital), und, als Ester in Öl, Injektionspräparate wie Dihydrotestosteronpropionat (Pesomax) und Dihydrotestosteronvalerat (Apeton). Ester von DHT wirken als Prodrugs von DHT im Körper und verfügen über ein langanhaltendes Depot, wenn sie über eine intramuskuläre Injektion verabreicht werden. Dihydrotestosteronbenzoat (Ermalone-Verstärker, Hermalone, Sarcosan) und Dihydrotestosteron-Enantat (Anabolen-Depot) sind weitere DHT-Ester, die auch für medizinische Zwecke erhältlich sind, während ein paar andere, einschließlich Dihydrotestosteronacetat, Dihydrotestosteronbutyrat, und Dihydrotestosteronformiat, wurden entwickelt, aber nie vermarktet.

Pharmazeutisches DHT wird hauptsächlich zur Behandlung des männlichen Hypogonadismus eingesetzt. Es wurde in einer topischen Formulierung zur Behandlung von Kachexie bei Krebspatienten entwickelt, und erreichte klinische Phase-III-Studien für diese Indikation, wurde aber letztendlich nicht zu diesem Zweck eingeführt. Allerdings ist DHT selbst nicht für die Behandlung von Kachexie zugelassen, ein oral wirksames synthetisches Derivat von DHT, Oxandrolon (2-Oxa-17α-methyl-DHT), ist für diese Indikation zugelassen und wird verwendet.

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