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CDMA H-drol Halodol CDM

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CDMA H-drol Halodol CDM

Halodrol | Chlorodehydrométhylandrosténediol-cdma

Nom du produit: Halodrol
Autres noms: Tremblant; Halodrol-50; Turinadiol; CDMA (Abréviation de chlorodehydrométhylandrosténediol)
Nom chimique:4-chloro-17a-méthyl androst-1,4 diène-3b,17b-diol
n ° CAS : 1338221-84-3
Formule moléculaire: C20H29CLO2
Masse moléculaire: 336.90

nous fournissons la pureté 99% Min Turinadiol halodrol Matériaux de prohormones sous forme de poudre brute.

Qu'est-ce que l'halodrol et les avantages?
L'halodrol est un stéroïde alkylé à 17 alpha qui se convertit en turinabol oral stéroïde après avoir interagi avec enzyme 3-β-HSD. Des études ont suggéré que le manque d'effets progestatifs de l'halodrol soit dû au groupe 4-chloro, où il restreint l'interaction avec l'enzyme aromatase pour produire des métabolites inactifs 4-chloro-DHT, produisant ainsi significativement moins d'effets secondaires androgènes.

Halodrol (Chlorodehydrométhylandrosténediol-cdma) est un dérivé de la testostérone des stéroïdes anabolisants. L'halodrol a une ressemblance structurelle frappante avec un autre stéroïde anabolique connu sous le nom de Turinabol (Chlorodéhydrométhyltéstostéron). Souvent appelé turinabol oral, T-bol ou ot, C'est une version modifiée du légendaire Dianabol (D-était). L'halodrol et le t-bol possèdent des niveaux d'activité androgène beaucoup plus bas, ainsi qu'un meilleur rapport équilibré entre les effets anaboliques et androgènes. Par conséquent, Ils fournissent tous les deux des augmentations notables du muscle maigre de qualité, par opposition au développement musculaire gonflé D-BOLS.

Effets secondaires de l'halodrol:
Bien que l'halodrol ait été vendu comme un “prohormone” ou alors “prostéroïde” de chlorodéhydrométhyltéstostérone (Cdmt), Il est probable que la conversion soit loin d'être complète et qu'une grande partie de l'activité du médicament peut être attribuable à sa forme inchangée. En raison de la présence d'un groupe chloro en position C4, Le CDMA ne peut pas être aromatisé, Et pour cette raison, ne pose aucun risque d'effets secondaires œstrogéniques comme la gynécomastie à n'importe quelle dose. (Ceux dus à l'augmentation de l'œstrogène œstradiol, prolactine, progestérone ou progestatif) qui comprennent généralement une rétention d'eau accrue, gain de graisse corporelle, et gynécomastie (en fait en raison du déséquilibre du rapport testostérone / œstrogène).Mais est toujours capable de produire des effets secondaires androgènes comme la peau grasse, acné, et une croissance accrue des poils du visage et du corps, ainsi que la virilisation chez les femmes. Comme avec les autres AAS 17α-alkylés, La CDMA présente un risque d'hépatotoxicité.

Votre production de foie et de testostérone peut également être affectée par l'utilisation de halodrol. Depuis son 17-alpha alkylé (une modification qui permet au médicament de passer par le foie et dans la circulation sanguine sans être désactivé, ce qui le rend efficace pour l'administration orale) et donc hépatotoxique (foie toxique), avec sa puissance élevée, Halodrol justifie une recommandation élevée pour l'utilisation de suppléments de détoxification hépatique.

Halodrol 50 Dosage:
Dose efficace (Hommes): 100-150 mg/jour
Dose efficace (Femmes): Non recommandé
Demi vie: Environ. 16 Heures
Les gains de l'halodrol prennent généralement quelques semaines à remarquer, Et sa dose recommandée est 100-150 mg / jour en tant que composé autonome, et 50-100 mg / jour lorsqu'il est empilé dans un cycle de stéroïdes. La longueur moyenne du cycle des halodrols est 4-6 semaines, et à cause de son alkylé alpha à 17 (une modification qui permet au médicament de passer par le foie et dans la circulation sanguine sans être désactivé, ce qui le rend efficace pour l'administration orale) propriété Il possède un niveau élevé d'hépatotoxicité (toxicité hépatique), Ainsi plus de 8 Des semaines d'administration continue ne sont pas recommandées.

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Poudre de prohormone , , , , , , , , , , , , , ,

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