Halodrol | Chlordehydromethylandrostendiol-CDMA
Produktname: Halodrol
Andere Namen: Zittern; Halodrol-50; Turinadiol; CDMA (Abkürzung für Chlordehydromethylandrostendiol)
Chemischer Name:4-Chlor-17a-methylandrost-1,4-dien-3b,17b-Diol
CAS-Nr : 1338221-84-3
Molekularformel: C20H29ClO2
Molekulargewicht: 336.90
Wir liefern Reinheit 99% Min Turinadiol Halodrol Prohormone-Materialien in Rohpulverform.
Was ist Halodrol und welche Vorteile hat es??
Halodrol ist ein 17-alpha-alkyliertes Steroid, das sich nach Wechselwirkung mit dem 3-β-HSD-Enzym in das Steroid Oral Turinabol umwandelt. Studien deuten darauf hin, dass die fehlende gestagenische Wirkung von Halodrol möglicherweise auf die 4-Chlorgruppe zurückzuführen ist, wo es die Wechselwirkung mit dem Aromatase-Enzym einschränkt, um inaktive 4-Chlor-DHT-Metaboliten zu produzieren, Dadurch entstehen deutlich weniger androgene Nebenwirkungen.
Halodrol (Chlordehydromethylandrostendiol-CDMA) ist ein Derivat des anabolen Steroids Testosteron. Halodrol weist eine bemerkenswerte strukturelle Ähnlichkeit mit einem anderen anabolen Steroid auf, das als Turinabol bekannt ist (Chlordehydromethyltestosteron). Wird oft als orales Turinabol bezeichnet, T-Bol oder OT, Es ist eine veränderte Version des legendären Dianabol (D-war). Sowohl Halodrol als auch T-bol weisen eine viel geringere androgene Aktivität auf als Dianabol, zusammen mit einem besser ausgewogenen Verhältnis zwischen anaboler und androgener Wirkung. Folglich, Beide sorgen für eine spürbare Steigerung der Qualität der Muskelmasse, Im Gegensatz zu D-Bols kommt es zu einer aufgeblähten Muskelentwicklung.
Nebenwirkungen von Halodrol:
Obwohl Halodrol als verkauft wurde “Prohormon” oder “Prosteroid” von Chlordehydromethyltestosteron (CDMT), Es ist wahrscheinlich, dass die Umwandlung noch lange nicht vollständig ist und dass ein Großteil der Aktivität des Arzneimittels auf seine unveränderte Form zurückzuführen ist. Aufgrund des Vorhandenseins einer Chlorgruppe an der C4-Position, CDMA kann nicht aromatisiert werden, und aus diesem Grund, birgt bei keiner Dosierung das Risiko östrogener Nebenwirkungen wie Gynäkomastie. (diejenigen aufgrund eines Anstiegs des Östrogen-Östradiols, Prolaktin, Progesteron oder Gestagen) Dazu gehört im Allgemeinen eine erhöhte Wassereinlagerung, Körperfettzunahme, und Gynäkomastie (eigentlich aufgrund des Ungleichgewichts des Testosteron-Östrogen-Verhältnisses).Kann aber immer noch androgene Nebenwirkungen wie fettige Haut hervorrufen, Akne, und verstärktes Wachstum von Gesichts- und Körperhaaren, sowie Virilisierung bei Frauen. Wie bei anderen 17α-alkylierten AAS, CDMA birgt das Risiko einer Hepatotoxizität.
Auch Ihre Leber- und Testosteronproduktion kann durch die Einnahme von Halodrol beeinträchtigt werden. Da es 17-alpha-alkyliert ist (eine Modifikation, die es dem Medikament ermöglicht, durch die Leber in den Blutkreislauf zu gelangen, ohne deaktiviert zu werden, Dadurch ist es für die orale Verabreichung wirksam) und daher hepatotoxisch (Lebergiftig), zusammen mit seiner hohen Wirksamkeit, Halodrol verdient eine hohe Empfehlung für die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln zur Leberentgiftung.
Halodrol 50 Dosierung:
Effektive Dosis (Männer): 100-150 mg/Tag
Effektive Dosis (Frauen): Nicht empfohlen
Halbwertzeit: Ca. 16 Std
Es dauert in der Regel einige Wochen, bis die Ergebnisse von Halodrol sichtbar werden, und die empfohlene Dosierung beträgt 100-150 mg/Tag als eigenständige Verbindung, und 50-100 mg/Tag, wenn es innerhalb eines Steroidzyklus gestapelt wird. Die durchschnittliche Zykluslänge von Halodrol beträgt 4-6 Wochen, und aufgrund seiner 17-alpha-Alkylierung (eine Modifikation, die es dem Medikament ermöglicht, durch die Leber in den Blutkreislauf zu gelangen, ohne deaktiviert zu werden, Dadurch ist es für die orale Verabreichung wirksam) Eigenschaft besitzt es ein hohes Maß an Hepatotoxizität (Lebertoxizität), also mehr als 8 Eine wochenlange kontinuierliche Verabreichung wird nicht empfohlen.
